2 Kasım 2026
Hindistan merkezli bir ilaç şirketi, enjekte edilebilir lenakapavirin düşük ve orta gelirli ülkelerde yıllık sadece 40 dolara satılacağını taahhüt etti.
ABD’li düzenleyici kurumların aldığı bir kararın, HIV infeksiyon oranlarının yüksek olduğu düşük gelirli ülkelerde, HIV’i önlemeye yönelik güçlü bir aracın kullanıma sunulmasını hızlandırması bekleniyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), HIV infeksiyonuna karşı 6 ay boyunca koruma sağlayabilen enjekte edilebilir lenakapavirin jenerik formuna onay verdi. İlacın üreticisi olan Hindistan merkezli Dr. Reddy’s Laboratories, ilacı kişi başına yıllık sadece 40 dolara satma sözü verdi. FDA’nın verdiği onayın, şirketin satış yapma iznine sahip olduğu ülkelerde ruhsatlandırma süreçlerinin önünü açması bekleniyor.
Gilead Sciences tarafından geliştirilen lenakapavir, HIV’in yayılmasını önleme çalışmalarında çığır açıyor. Şirket, “LEN” olarak bilinen ilacın, HIV ile infekte olmayan bireylerde “temas öncesi profilaksi” (PrEP) olarak kullanılması için FDA’dan Haziran 2025’te onay almıştı. ABD’de iki doz uygulamayla bir yıllık koruma sağlayan bu tedavinin maliyeti yaklaşık 28 000 dolardır.
Gilead, 100’den fazla ülkede hastalıkları önleme ve tedavi çalışmalarını finanse eden AIDS, Tüberküloz ve Sıtma ile Mücadele Küresel Fonu’na (Global Fund), LEN PrEP’i “kâr amacı gütmeyen” bir fiyattan sağlamayı kabul etmişti. (Şirket bu fiyatı açıklamasa da, çeşitli kaynaklar fiyatın kişi başına yıllık 120 dolar olduğunu belirtti.) Şirket ayrıca, LEN PrEP için altı farklı jenerik üreticiye lisans vererek, ilacın yalnızca düşük ve alt-orta gelirli 120 ülkede satılabileceği şartını getirdi. Hindistan’ın Haydarabad kentinde faaliyet gösteren Dr. Reddy’s, kendi geliştirdiği ürün için FDA onayını alan ilk firma oldu.