Doğrulama için verilen süre doldu. Lütfen yenileyin.

Şifremi Unuttum

Avrupa İlaç Ajansı, COVID-19 Tedavisinde Lagevrio (Molnupiravir) Kullanımına İlişkin Tavsiyeler Yayımladı


19 Kasım 2021

Avrupa İlaç Ajansı (EMA)’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), COVID-19 tedavisi için Lagevrio’nun (molnupiravir/MK 4482) kullanımına ilişkin tavsiyeler yayımladı.

Şu anda AB’de ruhsatı olmayan ilaç, oksijen desteği gerektirmeyen ve ciddi COVID-19 geliştirme riski yüksek olan COVID-19’lu yetişkinlerin tedavisinde kullanılabilir. Lagevrio, COVID-19 tanısı konduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde uygulanmalıdır. Kapsül şeklindeki ilaç, beş gün boyunca günde iki kez alınmalıdır.

EMA bu tavsiyeleri, Avrupa Birliği genelinde artan COVID-19 vakalarını ve ölüm oranlarını göz önünde tutarak, pazarlama izni çıkmadan ilacın erken kullanılmasına karar vermesi gerekebilecek ulusal yetkililere destek olmak için yayımladı. Tavsiyeler, ilacın kalitesine ilişkin verilerin yanı sıra tamamlanmış veya devam eden çalışmaların sonuçlarına göre oluşturuldu.

Haber İçin Tıklayınız